L’univers pharmaceutique est en alerte. Un défaut de fabrication affecte l’un des médicaments les plus utilisés dans les foyers français. Les autorités sanitaires viennent de lancer une procédure de retrait qui concerne directement les parents de jeunes enfants et de nourrissons.
Cette mesure préventive intervient alors qu’aucun incident grave n’a été rapporté, mais le risque potentiel justifie une action immédiate de la part des familles concernées.
Un problème de graduations sur les pipettes
L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a officialisé le 23 février 2026 le rappel de plusieurs lots de Doliprane 2,4% en suspension buvable destiné aux enfants. Ce produit, largement distribué en pharmacie de ville, présente une anomalie technique préoccupante.
Les graduations imprimées sur les pipettes de dosage peuvent s’effacer après rinçage. Cette disparition progressive des marqueurs rend impossible une administration précise du médicament, exposant les jeunes patients à des risques de mauvais dosage.
Quels sont les dangers pour les enfants ?
Le principal risque identifié concerne un surdosage en paracétamol chez les nourrissons et enfants pesant entre 3 et 26 kg. Sans repères visuels fiables sur la pipette, les parents pourraient involontairement administrer une dose excessive.
Toutefois, l’ANSM tient à rassurer : aucun effet indésirable n’a été signalé depuis la mise sur le marché des lots concernés. Cette mesure reste purement préventive.
Symptômes à surveiller
En cas de suspicion de surdosage, plusieurs signes doivent alerter les parents : nausées, vomissements, pâleur inhabituelle ou encore douleurs abdominales. Face à ces symptômes, une consultation médicale s’impose rapidement.
Les lots concernés par le rappel
Le rappel touche trois séries de production identifiables par leur date de péremption. Pour la date d’expiration 08/2027, les lots L033, L034, L035 et L036 sont visés.
Les lots numérotés de L037 à L049 correspondent à une date d’expiration fixée à 09/2027. Enfin, ceux allant de L050 à L062 portent la date limite 10/2027.
Que faire si vous possédez un flacon concerné ?
La première étape consiste à vérifier le numéro de lot inscrit sur l’emballage extérieur ou directement sur le flacon. Cette information permet d’identifier rapidement si le produit fait partie des références rappelées.
Si votre Doliprane figure dans la liste, cessez immédiatement d’utiliser la pipette fournie. Les pharmacies assurent le remplacement gratuit des dispositifs de dosage défectueux, sans nécessiter de présentation d’ordonnance.
Pas de pénurie à craindre
Les autorités sanitaires garantissent qu’aucune rupture d’approvisionnement n’est à prévoir. Les stocks de Doliprane pédiatrique restent suffisants pour répondre aux besoins, et les nouveaux lots commercialisés ne présentent pas ce défaut de fabrication.
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