Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
Pilules estroprogestatives et risque thrombotique
Produits à base d'hydroxyéthylamidon (HES), signaux concernant la contraception hormonale et l'hydrochlorothiazide : retour d'information sur le PRAC de janvier 2018 - Point d'Information
Antibiotiques quinolones et fluoroquinolones, contraceptifs hormonaux : retour d'information sur le PRAC d'octobre 2018 - Point d'information
QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé, est un contraceptif hormonal oral utilisé dans le but d'éviter une grossesse.
Chaque comprimé de QIADE 150 microgrammes/ 30 microgrammes, comprimé pelliculé contient deux hormones féminines différentes en petite quantité : le lévonorgestrel et l'éthinylestradiol.
Les contraceptifs oraux contenant deux hormones sont appelés contraceptifs oraux « combinés ».
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
> 3 plaquette(s) PVC PVDC aluminium avec calendrier de 21 comprimé(s)
Code CIP : 491 134-2 ou 34009 491 134 2 2 Déclaration de commercialisation : 30/09/2010 Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 3,76 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 4,78 € Taux de remboursement : 65%
> 1 plaquette(s) PVC PVDC aluminium avec calendrier de 21 comprimé(s)
Code CIP : 491 133-6 ou 34009 491 133 6 1 Déclaration d'arrêt de commercialisation : 26/03/2019 Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 1,59 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 2,61 € Taux de remboursement : 65%
Documents de bon usage du médicament
Contraception chez la femme en post-partum
Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Février 2015
Résumé
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Contraception chez l'adolescente
Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Février 2015
Résumé
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Contraception chez la femme adulte en âge de procréer (hors post-partum et post-IVG)
Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Février 2015
Résumé
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Contraception : prescriptions et conseils aux femmes
Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Février 2015
Résumé
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Contraception hormonale orale : dispensation en officine
Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Février 2015
Résumé
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Contraception chez la femme après une interruption volontaire de grossesse (IVG)
Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Février 2015
Résumé
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Contraception d'urgence
Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Mai 2014
Résumé
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Contraception chez l'homme
Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Mai 2014
Résumé
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Stérilisation à visée contraceptive chez l'homme et chez la femme
Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Mai 2014
Résumé
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Contraception d'urgence : dispensation en officine
Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Janvier 2014
Résumé
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Contraception estroprogestative transdermique ou vaginale : dispensation en officine
Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Janvier 2014
Résumé
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Contraception chez la femme à risque cardio-vasculaire
Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Septembre 2013
Résumé
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Méthodes contraceptives : Focus sur les méthodes les plus efficaces disponibles
Auteur : Haute autorité de santé
Type : Evaluation des technologies de santé
Date de mise à jour : Mars 2013
Résumé
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Contraceptifs oraux estroprogestatifs : préférez les «pilules» de 1re ou 2e génération
Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche Bon Usage du Médicament
Date de mise à jour : Décembre 2012
Résumé
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Service médical rendu (SMR)
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
Autres informations (cliquer pour afficher)
Titulaire de l'autorisation : MYLAN SAS
Conditions de prescription et de délivrance :
liste I
Statut de l'autorisation : Valide
Type de procédure :
Procédure décentralisée
Code CIS : 6 603 628 5
Les effets indésirables graves suivants qui ont été rapportés chez des femmes utilisant des COC sont commentés à la rubrique 4.4:
·accidents thrombo-emboliques veineux,
·accidents thrombo-emboliques artériels,
·hypertension,
·tumeurs hépatiques,
·apparition ou aggravation d'affections dont l'association avec les COC n'est pas certaine: maladie de Crohn, colite hémorragique, épilepsie, migraine, fibrome utérin, porphyrie, lupus érythémateux disséminé, herpès gravidique, chorée de Sydenham, syndrome urémique hémolytique, ictère cholestatique,
·chloasma,
·perturbations chroniques ou aiguës de la fonction hépatique pouvant nécessiter l'arrêt du COC jusqu'à normalisation des tests de la fonction hépatique,
·survenue ou aggravation des symptômes d'angio-oedème par les estrogènes chez les femmes présentant un angio-oedème héréditaire.
La fréquence de diagnostic de cancer du sein est très légèrement augmentée chez les utilisatrices de COC. Comme le cancer du sein est rare chez les femmes de moins de 40 ans cette augmentation est faible par rapport au risque global de cancer du sein. La relation de causalité avec l'utilisation de COC reste inconnue. Pour plus d'information se reporter aux rubriques 4.3 et 4.4.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté avec QIADE.
L'expérience générale acquise avec les COC montre que les symptômes susceptibles d'apparaître dans un tel cas sont les suivants : nausées, vomissements et chez les jeunes filles, petits saignements vaginaux. Il n'existe pas d'antidote et le traitement doit être purement symptomatique.
Classe pharmacothérapeutique : PROGESTATIFS ET OESTROGENES EN ASSOCIATION FIXE, code ATC : G03AA07.
QIADE est un contraceptif oral combiné qui contient de l'éthinylestradiol (EE) et du lévonorgestrel.
Des études cliniques ont été réalisées avec un autre contraceptif oral combiné contenant de l'éthinylestradiol et du lévonorgestrel 20 microgrammes/100 microgrammes, chez un total de 2 498 femmes d'âge compris entre 18 et 40 ans. L'indice de Pearl calculé à partir de ces études a été de 0,69 environ (intervalle de confiance à 95% : 0,30 – 1,36), sur un total de 15026 cycles.
Mécanisme d'action :
L'effet contraceptif d'éthinylestradiol/lévonorgestrel repose sur l'interaction de différents facteurs, dont les plus importants sont l'inhibition de l'ovulation et les modifications de l'endomètre.
ETHINYLESTRADIOL
L'éthinylestradiol est un estrogène synthétique oral. Comme l'estradiol naturel, l'éthinylestradiol a une action proliférative sur les tissus épithéliaux des organes génitaux féminins. Il stimule la production de glaire cervicale et réduit sa viscosité. L'éthinylestradiol renforce la croissance des canaux galactophores et inhibe la lactation. Il stimule la rétention extracellulaire de liquides. L'éthinylestradiol interfère également sur les paramètres du métabolisme glucidique et lipidique, l'hémostase, le système rénine-angiotensine-aldostérone et les protéines plasmatiques de transport.
LEVONORGESTREL
Le lévonorgestrel a un effet progestatif sur la différentiation sécrétoire de l'endomètre. Le lévonorgestrel inhibe en outre la sécrétion de gonadotropines par l'antéhypophyse.
Après l'administration orale, le lévonorgestrel est rapidement et complètement absorbé. Les concentrations sériques maximum de lévonorgestrel sont approximativement de 4,9 ng/ml et sont atteintes au bout d'environ 2 heures. La biodisponibilité est proche de 101 %.
Distribution
La concentration sérique du lévonorgestrel diminue en deux phases. La phase terminale se caractérise par une demi-vie de 25 heures environ.
Dans le sérum, le lévonorgestrel se lie à l'albumine et à la protéine SHBG (protéine porteuse des hormones stéroïdes sexuelles). Seul 1,1 % de la substance active est sous forme libre, environ 65 % est lié spécifiquement à la SHBG et environ 35 % non spécifiquement à l'albumine. L'augmentation du taux de protéine SHBG induite par l'éthinylestradiol influence la distribution relative du lévonorgestrel en différentes fractions protéiques. Cette augmentation du taux de la protéine porteuse conduit à une augmentation de la fraction liée à la SHBG et à une diminution de la fraction liée à l'albumine. Le volume de distribution apparent du lévonorgestrel après l'administration d'une dose unique est de 129 l.
Métabolisme
Le lévonorgestrel est métabolisé essentiellement par réduction du groupe Δ4-3-oxet hydroxylation en positions 2α, 1β et 16β, puis par conjugaison. La plupart des métabolites circulant dans le sang sont des sulfates de 3α, 5β-tétrahydro-lévonorgestrel, alors que l'élimination se fait principalement sous forme de glucuroconjugués. Une partie du lévonorgestrel non métabolisé circule également sous forme de 17β-sulfate. Il y a d'importantes variations interindividuelles dans les valeurs de la clairance métabolique, ce qui pourrait expliquer en partie les différences importantes entre utilisatrices observées dans les concentrations de lévonorgestrel.
Elimination
Les concentrations sériques du lévonorgestrel diminuent en deux phases. La phase terminale se caractérise par une demi-vie d'environ 25 heures. Le lévonorgestrel et ses métabolites sont principalement éliminés dans les urines (40 à 68 %), 16 % à 48 % environ étant éliminés dans les selles.
Conditions de l'état d'équilibre
Au cours de l'utilisation continue d'Éthinyestradiol/Lévonorgestrel, la concentration sérique du lévonorgestrel augmente de trois fois environ et atteint l'état d'équilibre pendant la seconde moitié du cycle thérapeutique. La pharmacocinétique du lévonorgestrel est influencée par le taux sérique de la SHBG, qui augmente de 1,5 à 1,6 fois environ pendant l'administration de l'estradiol. À l'état d'équilibre, la vitesse de clairance sérique et le volume de distribution sont légèrement diminués (0,7 mL/min/kg et 100 L environ).
ETHINYLESTRADIOL
Absorption
Après administration orale, l'éthinylestradiol est rapidement et complètement absorbé. Les taux plasmatiques maximum d'environ 54,4 pg/ml sont atteints au bout de 1 à 2 heures après l'administration du comprimé. En raison de la conjugaison pré systémique et de l'effet de premier passage hépatique, la biodisponibilité absolue de l'éthinylestradiol est d'environ 60 %.
La prise simultanée de nourriture réduit la biodisponibilité de l'éthinylestradiol chez environ 25 % (variation individuelle de 20-65% environ) des sujets étudiés alors qu'aucune variation n'a été observée chez les autres sujets. La biodisponibilité relative par rapport à une solution aqueuse est de 99 %.
Distribution
Les concentrations sériques de l'éthinylestradiol diminuent en deux phases, caractérisées par des demi-vies d'environ une heure et 10 à 20 heures respectivement.
L'éthinylestradiol est essentiellement lié à l'albumine (98 %), mais de façon non spécifique, et induit une augmentation des concentrations sanguines de SHBG et de la CBG (« corticoid binding globulin »). Le volume de distribution apparent de l'éthinylestradiol est de 2,8 à 8,6 l/kg.
Métabolisme
L'éthinylestradiol subit une conjugaison pré systémique au niveau de la muqueuse de l'intestin grêle et du foie. La principale voie de métabolisation de l'éthinylestradiol est l'hydroxylation aromatique, mais une grande variété de métabolites hydroxylés et méthylés sont formés. Ils peuvent être détectés sous forme de métabolites libres et de glucuroconjugués et sulfoconjugués dans le sérum. La clairance métabolique de l'éthinylestradiol est d'environ 5 ml/min/kg. L'éthinylestradiol subit un cycle entéro-hépatique.
Elimination
L'éthinylestradiol n'est pas excrété de façon significative sous forme inchangée. Les métabolites sont éliminés dans les urines et la bile (ratio 4:6). La demi-vie d'excrétion des métabolites est d'environ 1 jour.
Etat d'équilibre
L'état d'équilibre est atteint pendant la seconde moitié du cycle de traitement et l'éthinylestradiol s'accumule dans le sérum selon un facteur d'environ 2 à 2,3. En raison de l'administration quotidienne et de la demi-vie variable au cours de la phase terminale de la clairance sérique, l'état d'équilibre est atteint en une semaine environ.
Chez l'animal de laboratoire, l'éthinylestradiol a montré un effet embryoléthal à des doses relativement faibles, des malformations de l'appareil urogénital et une féminisation des fœtus mâles ont été observées. Le lévonorgestrel s'est révélé embryoléthal au cours des expériences chez l'animal et, à fortes doses, un effet virilisant sur les fœtus femelles a été observé. Les études toxicologiques de la reproduction chez le rat, la souris et le lapin n'ont démontré aucun effet tératogène.
Les résultats précliniques d'études conventionnelles de toxicité à dose répétée, de génotoxicité et de carcinogénicité n'ont montré aucun risque particulier de l'éthinylestradiol ou du lévonorgestrel pour l'Homme (se référer également pour la sécurité d'emploi aux autres rubriques du Résumé des Caractéristiques du Produit).
·Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
·Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé, est un contraceptif hormonal oral utilisé dans le but d'éviter une grossesse.
Chaque comprimé de QIADE 150 microgrammes/ 30 microgrammes, comprimé pelliculé contient deux hormones féminines différentes en petite quantité : le lévonorgestrel et l'éthinylestradiol.
Les contraceptifs oraux contenant deux hormones sont appelés contraceptifs oraux « combinés ».
Avant de commencer à utiliser Éthinylestradiol/Lévonorgestrel, vous devez lire les informations sur la thrombose vasculaire dans la rubrique 2. Il est particulièrement important que vous connaissiez les symptômes de thrombose vasculaire – voir rubrique 2 « Thrombose vasculaire ».
Avant de commencer un traitement par QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé un interrogatoire sur vos antécédents médicaux et ceux de vos proches sera effectué par votre médecin. Votre pression artérielle sera mesurée et, si nécessaire, selon votre situation personnelle, d'autres examens pourront être demandés.
Cette notice indique les situations dans lesquelles vous devez arrêter de prendre QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé ou les circonstances dans lesquelles l'efficacité contraceptive peut être diminuée. Dans ces cas, vous ne devez pas avoir de rapports sexuels ou alors, vous devez utiliser d'autres méthodes contraceptives non hormonales comme le préservatif ou toute autre barrière mécanique. N'utilisez pas de méthodes naturelles de contraception (mesure de la température, aspect de la glaire cervicale). En effet, ces méthodes peuvent ne pas être fiables car QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé a un effet sur la température corporelle et sur la glaire cervicale.
Comme les autres contraceptifs oraux, QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé ne protège pas contre l'infection par le VIH (SIDA) ni contre les autres maladies sexuellement transmissibles (MST).
Ne prenez jamais QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé :
·si vous avez (ou avez eu) un caillot (thrombose) dans un vaisseau sanguin d'une jambe, du poumon (embolie pulmonaire) ou d'un autre organe ;
·si vous avez (ou avez eu) un infarctus ou un accident vasculaire cérébral (AVC) ;
·si vous avez (ou avez eu) une maladie pouvant favoriser la survenue d'un infarctus du myocarde (crise cardiaque), en particulier angine de poitrine (maladie des artères coronaires provoquant des douleurs sévères dans la poitrine) ou accident vasculaire cérébral (par exemple un léger AVC sans séquelles) ;
·si vous souffrez d'une maladie pouvant majorer le risque de thrombose artérielle. Ceci s'applique aux maladies suivantes :
odiabète, avec atteinte des vaisseaux sanguins,
ohypertension artérielle sévère,
otaux très élevé de lipides (cholestérol ou triglycérides) sanguins,
ohyperhomocystéinémie ;
·si vous avez des troubles de la coagulation sanguine (par exemple déficit en protéine C, déficit en protéine S, déficit en antithrombine III, anticorps anti-facteur V Leiden ou antiphospholipides) ;
·si vous avez ou avez eu un certain type de migraines (appelées migraines avec des signes neurologiques focalisés) ;
·si vous avez ou avez eu une affection du foie avec absence de normalisation de votre fonction hépatique ;
·si vous avez ou vous avez eu une tumeur du foie ;
·si vous avez des antécédents ou une suspicion de cancer du sein ou des organes génitaux ;
·si vous avez des saignements vaginaux inexpliqués ;
·si vous êtes allergique à l'éthinylestradiol ou au lévonorgestrel, ou à l'un des composants de QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé (voir rubrique 6). Ceci peut se manifester par des démangeaisons, une éruption cutanée ou un gonflement.
·si vous devez être opérée ou rester immobilisée pendant une longue période (voir rubrique “Thrombose vasculaire”)
·Si vous avez l'hépatite C et prenez des médicaments contenant de l'ombitasvir, du paritaprevir, du ritonavir et du dasabuvir (voir également la rubrique « Autres médicaments et QIADE »)
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé.
Dans certaines situations, vous devez prendre certaines précautions lors de l'utilisation de QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé ou tout autre contraceptif oral combiné ; il se peut que vous deviez être suivie régulièrement par votre médecin. Si vous êtes concerné par l'une des pathologies mentionnées ci-dessous, vous devez en informer votre médecin avant de commencer à utiliser QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé. Consultez également votre médecin en cas de survenue ou d'aggravation d'une des pathologies mentionnées ci-dessous sous QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé :
·en cas de survenue ou antécédent de cancer du sein chez un parent proche ;
·si vous avez une affection du foie ou de la vésicule biliaire ;
·si vous êtes diabétique ;
·en cas de dépression ;
·si vous avez une maladie de Crohn ou une recto-colite hémorragique (maladies inflammatoires chroniques de l'intestin) ;
·si vous avez un syndrome urémique hémolytique (maladie du sang provoquant des lésions rénales) ;
·si vous avez une drépanocytose (maladie héréditaire des globules rouges du sang) ;
·si vous avez des taux élevés de lipides dans votre sang (hypertriglycéridémie) ou des antécédents familiaux de ce trouble. L'hypertriglycéridémie a été associée à un risque accru de pancréatite (inflammation du pancréas) ;
·si vous devez être opérée ou rester immobilisée pendant une longue période (voir rubrique 2 « Thrombose vasculaire ») ;
·si vous venez juste d'accoucher, vous êtes exposée à un risque accru de thrombose vasculaire. Vous devez demander à votre médecin quand après l'accouchement vous pouvez commencer à prendre Éthinylestradiol/Lévonorgestrel ;
·si vous présentez une inflammation des veines sous-cutanées (thrombophlébite superficielle) ;
·si vous avez des varices ;
·si vous êtes épileptique (voir rubrique « Autres médicaments et QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé) ;
·si vous avez un lupus érythémateux disséminé (maladie du système immunitaire) ;
·si vous avez présenté l'une des pathologies suivantes lors d'une grossesse ou la prise antérieure d'un traitement hormonal: perte auditive, maladie du sang appelée porphyrie, herpès gestationnel (éruption de vésicules sur la peau pendant la grossesse), chorée de Sydenham (maladie des nerfs avec survenue de mouvements corporels brusques non contrôlés) ;
·en cas d'antécédent ou de survenue de chloasma (tâches brun doré en particulier sur le visage, appelées « masque de grossesse »). Dans ce cas, évitez toute exposition directe au soleil ou aux rayons ultraviolets ;
·Les médicaments contenant des estrogènes peuvent induire ou aggraver les symptômes d'angio-oedème en cas d'angio-œdème héréditaire. En cas de survenue d'un des symptômes suivants : gonflement de la face, de la langue et/ou du pharynx et/ou difficulté à avaler ou urticaire associé à des difficultés pour respirer, consultez immédiatement votre médecin.
QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé et Thrombose
Thromboses vasculaires
L'utilisation d'un contraceptif hormonal combiné comme Éthinylestradiol/Lévonorgestrel augmente le risque de faire une thrombose vasculaire par rapport aux non-utilisatrices. Dans de rares cas, un caillot sanguin peut obturer des vaisseaux sanguins et provoquer des troubles graves.
·dans les artères (ce qu'on appelle « thrombose artérielle », « thromboembolie artérielle » ou TEA).
La guérison d'une thrombose vasculaire n'est pas toujours complète. Dans de rares cas, il peut persister des effets durables, voire exceptionnellement fatals.
Il convient de se rappeler que le risque global de thrombose vasculaire due à Éthinylestradiol/ Lévonorgestrel est faible.
COMMENT RECONNAÎTRE UNE THROMBOSE VASCULAIRE
Consultez un médecin en urgence si vous remarquez l'un des signes ou symptômes suivants :
Présentez-vous l'un de ces signes ?
De quoi pouvez-vous souffrir ?
·gonflement d'une jambe ou le long d'une veine d'une jambe ou d'un pied, surtout s'il s'accompagne :
·d'une douleur ou d'une sensibilité douloureuse de la jambe, qui peuvent n'apparaître que debout ou à la marche ;
·d'une élévation de la chaleur au niveau de la jambe atteinte ;
·d'un changement de couleur de la peau de la jambe, par ex. pâleur, rougeur ou bleuissement.
Thrombose veineuse profonde
·essoufflement soudain inexpliqué ou respiration rapide ;
·toux soudaine sans cause évidente, qui peut ramener du sang ;
·douleur aiguë dans la poitrine, qui peut augmenter avec l'inspiration profonde ;
·vertiges sévères ou évanouissement ;
·battements cardiaques rapides ou irréguliers ;
·douleur intense au niveau de l'estomac.
En cas de doute, consultez un médecin car certains de ces symptômes, comme la toux ou l'essoufflement, peuvent être pris à tort pour une affection moins grave, telle qu'une infection des voies respiratoires (par ex., un « rhume »).
Embolie pulmonaire
Certains symptômes affectent très souvent un seul œil :
·perte de vision immédiate ou
·vision floue indolore, qui peut évoluer vers la cécité.
Thrombose veineuse rétinienne (caillot sanguin dans l'œil)
·douleur dans la poitrine, gêne, oppression, pesanteur ;
·sensation de striction ou de plénitude dans la poitrine, un bras ou en arrière du sternum ;
·plénitude, mauvaise digestion ou sensation d'étouffement ;
·douleur dans la partie supérieure du corps, irradiant au dos, à la mâchoire, à la gorge, au bras et à l'estomac ;
·sueurs abondantes, nausées, vomissements ou vertiges ;
·faiblesse extrême, anxiété ou essoufflement ;
·battements cardiaques rapides ou irréguliers.
Crise cardiaque
·survenue brutale d'une faiblesse ou d'un engourdissement au niveau du visage, d'un bras ou d'une jambe, affectant surtout un seul côté du corps ;
·survenue soudaine d'une confusion mentale, d'un trouble du langage ou de la compréhension ;
·trouble visuel brutal, affectant un ou les deux yeux ;
·survenue brutale d'un trouble de la marche, de vertiges, d'une perte d'équilibre ou de la coordination ;
·survenue brutale de céphalées sévères ou prolongées, sans cause connue ;
·perte de conscience ou évanouissement, avec ou sans convulsions.
Les symptômes d'un accident vasculaire cérébral peuvent parfois être fugaces, avec une récupération presque immédiate et complète, mais il faut toujours demander un avis médical en raison du risque de nouvel accident vasculaire cérébral.
Accident vasculaire cérébral
·gonflement et coloration bleuâtre d'un membre ;
·douleur intense au niveau de l'estomac (abdomen aigu)
Caillots sanguins obturant d'autres vaisseaux sanguins
+ Thrombose veineuse
Que peut-il se produire si un caillot sanguin se forme dans une veine ?
·L'utilisation de contraceptif oraux combinés, comme QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé, augmente le risque de thrombose veineuse (formation d'un caillot sanguin dans les vaisseaux) par rapport aux non-utilisatrices. Ces effets indésirables sont cependant rares. Le plus souvent, ils se produisent au cours de la première année d'utilisation d'un contraceptif hormonal combiné.
·Si un caillot se forme dans une veine d'une jambe ou d'un pied, il peut provoquer une thrombose veineuse profonde (TVP).
·Si un caillot migre depuis une jambe et se loge dans un poumon, il peut provoquer une embolie pulmonaire.
·Dans de très rares cas, un caillot peut se former dans une veine d'un autre organe, l'œil par exemple (thrombose des veines de la rétine).
Quand le risque de formation d'un caillot sanguin dans une veine est-il maximal ?
·Le risque de formation d'un caillot sanguin dans une veine est maximal au cours de la première année de prise d'un contraceptif hormonal combiné pour la première fois. Ce risque peut être également plus élevé en cas de reprise d'un contraceptif hormonal combiné (qu'il s'agisse du même médicament ou non) après une interruption de quatre semaines ou plus.
·Après la première année, le risque diminue, mais reste toujours un peu supérieur à celui observé chez les non-utilisatrices d'un contraceptif hormonal combiné.
·En cas d'arrêt d'Éthinylestradiol/Lévonorgestrel, votre risque de thrombose vasculaire revient à la normale en quelques semaines.
Quel est le risque de faire une thrombose veineuse ?
Le risque dépend de votre risque naturel de TEV et du type de contraceptif hormonal combiné que vous prenez.
Le risque global de formation d'un caillot sanguin dans une jambe ou un poumon (TVP ou EP) sous Éthinylestradiol/Lévonorgestrel est faible.
·Sur 10 000 femmes ne prenant pas de contraceptif hormonal combiné et non enceintes, 2 environ feront une thrombose veineuse dans l'année.
·Sur 10 000 femmes prenant un contraceptif hormonal combiné contenant du lévonorgestrel, Éthinylestradiol/Lévonorgestrel par exemple, 5 à 7 environ feront une thrombose veineuse dans l'année.
·Le risque de formation d'un caillot sanguin varie selon vos antécédents médicaux personnels (voir « Facteurs augmentant le risque de thrombose veineuse » ci-après).
Risque de formation d'un caillot sanguin dans l'année
Femmes qui ne prennent pas de contraceptif hormonal combiné/patch/anneau et qui ne sont pas enceintes
2 femmes sur 10 000 environ
Femmes utilisant un contraceptif hormonal combiné contenant du lévonorgestrel
Facteurs augmentant le risque de thrombose veineuse
Le risque de thrombose veineuse chez les utilisatrices de contraceptifs oraux combinés augmente avec :
·l'âge (au-delà de 35 ans) ;
·le surpoids (indice de masse corporelle ou IMC supérieur à 30kg/m2) ;
·si un de vos parents ou de vos frères et sœurs a déjà présenté à un âge relativement jeune (c.-à-d. à moins de 50 ans) une thrombose (caillot sanguin) au niveau d'une jambe, d'un poumon, ou d'un autre organe. Dans ce cas, il est possible que vous soyez atteinte d'un trouble héréditaire de la coagulation ;
·en cas d'immobilisation prolongée, d'intervention chirurgicale ou si vous avez été victime d'un accident grave. Dans ce cas, le traitement peut être arrêté. En cas d'intervention chirurgicale planifiée, indiquez à l'avance à votre médecin que vous utilisez QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé. Votre médecin vous précisera alors quand vous pourrez recommencer QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimés pelliculés (en général deux semaines après la fin de la période d'immobilisation) ;
·si vous avez accouché récemment.
Le risque de thrombose veineuse augmente avec le nombre de troubles que vous présentez.
Un voyage en avion (> 4 heures) peut augmenter transitoirement votre risque de thrombose veineuse, en particulier si vous présentez certains des autres facteurs mentionnés.
Il est important d'informer votre médecin si l'un de ces facteurs s'applique à vous, même si vous n'en êtes pas sûre. Votre médecin peut décider d'arrêter Éthinylestradiol/Lévonorgestrel.
En cas de modification de l'un des facteurs ci-dessus pendant que vous prenez Éthinylestradiol / Lévonorgestrel, par exemple si l'un de vos proches fait une thrombose sans cause apparente ou si vous prenez du poids, informez-en votre médecin.
+ Thrombose artérielle
Que peut-il se passer en cas de formation d'un caillot sanguin dans une artère ?
Comme une thrombose veineuse, une thrombose artérielle peut être à l'origine de problèmes graves. Par exemple, elle peut être responsable d'une crise cardiaque ou d'un accident vasculaire cérébral.
L'utilisation de contraceptifs oraux combinés augmente le risque de thrombose artérielle (obstruction d'une artère), par exemple les vaisseaux du cœur (infarctus) ou du cerveau (accident vasculaire cérébral).
Facteurs augmentant le risque de thrombose artérielle
Le risque de thrombose artérielle chez les utilisatrices de contraceptifs oraux combinés augmente :
·avec l'âgé (au-delà de 35 ans) ;
·si vous fumez. Il vous est très fortement recommandé d'arrêter de fumer si vous utiliser QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé, particulièrement si vous avez plus de 35 ans ;
·si vous êtes en surpoids ;
·si vous avez des taux de lipides élevés dans votre sang (cholestérol ou triglycérides) ;
·si vous avez de l'hypertension artérielle ;
·si l'un de vos parents proches a fait une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral à un âge relativement jeune (moins de 50 ans). Dans ce cas, il est possible que vous ayez vous aussi un risque plus élevé de faire une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral ;
·si vous avez des migraines ;
·si vous avez des problèmes cardiaques (par exemple, atteinte des valves cardiaques, troubles du rythme cardiaque) ;
·si vous êtes diabétique.
Si vous présentez plusieurs de ces troubles ou si l'un d'eux est particulièrement sévère, le risque de thrombose artérielle peut être encore aggravé.
Si l'un des facteurs mentionnés ci-dessus se modifie pendant que vous êtes sous QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé, par exemple si vous commencez à fumer, si l'un de vos proches fait une thrombose sans cause apparente ou si vous prenez du poids, informez-en votre médecin.
Arrêtez de prendre QIADE 150 microgrammes/ 30 microgrammes, comprimé pelliculé et consultez votre médecin sans délai si vous constatez des signes de thrombose tels que :
·douleur sévère et/ou œdème dans l'une de vos jambes ;
·douleur sévère et brutale dans la poitrine, irradiant ou non dans le bras gauche ;
·essoufflement soudain ;
·toux de survenue brutale sans cause évidente ;
·maux de tête inhabituels, sévères, prolongés, ou aggravation de migraines ;
·perte de vision partielle ou totale, ou vision double ;
·troubles du langage ou incapacité à parler ;
·vertiges ou évanouissement ;
·faiblesse, sensation bizarre ou engourdissement affectant une partie du corps.
QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé et cancer
Le cancer du sein est plus fréquent chez les femmes qui prennent un contraceptif oral combiné sans que l'on sache si ce traitement en est la cause. En effet, il est possible que les femmes prenant un contraceptif oral combiné soient examinées attentivement plus souvent par leur médecin. Cette différence disparaît progressivement après l'arrêt du contraceptif oral combiné.
Il est important d'examiner régulièrement vos seins. En cas de survenue d'une grosseur suspecte, contactez votre médecin.
Dans de rares cas, des tumeurs bénignes du foie et, plus rarement encore, des tumeurs malignes du foie ont été observées chez des femmes prenant un contraceptif oral. Consultez votre médecin si vous présentez subitement des maux de ventre intenses.
Saignements entre les règles
Des saignements entre les règles, en dehors de la semaine d'interruption, peuvent survenir dans les premiers mois d'un traitement par QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé. Si ces saignements persistent plusieurs mois ou s'ils apparaissent au bout de plusieurs mois d'utilisation, votre médecin doit en rechercher la cause.
Que devez-vous faire si vos règles ne surviennent pas pendant la période d'arrêt entre deux plaquettes ?
Si vous avez pris correctement tous les comprimés, si vous n'avez pas eu de vomissements ou de diarrhées sévères et si vous n'avez pas pris d'autres médicaments, il est peu probable que vous soyez enceinte.
Si vous n'avez pas vos règles deux fois de suite, il se peut que vous soyez enceinte. Consultez immédiatement votre médecin. Ne commencez pas la plaquette suivante tant que vous n'êtes pas certaine de ne pas être enceinte.
Troubles psychiatriques :
Certaines femmes qui utilisent des contraceptifs hormonaux dont QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé ont fait état d'une dépression ou d'un état dépressif. La dépression peut être grave et peut parfois donner lieu à des idées suicidaires. Si vous présentez des changements d'humeur et des symptômes dépressifs, sollicitez les conseils de votre médecin dès que possible.
Autres médicaments et QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé
Indiquez toujours au médecin qui vous prescrit QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé, les autres médicaments ou préparations à base de plantes que vous prenez déjà. Indiquez également à tout autre médecin ou dentiste qui vous prescrira un autre médicament (ou à votre pharmacien) que vous utilisez QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé. Ils vous indiqueront si vous devez prendre des mesures contraceptives complémentaires (par exemple, préservatifs) et si nécessaire, pendant quelle durée.
N'utilisez pas QIADE si vous avez l'hépatite C et prenez des médicaments contenant de l'ombitasvir, du paritaprevir, du ritonavir et du dasabuvir, car cela peut provoquer une augmentation des résultats des tests sanguins de la fonction hépatique (augmentation de l'enzyme du foie ALAT).
Votre médecin vous prescrira un autre type de contraceptif avant le début du traitement avec ces médicaments.
QIADE peut être redémarré environ 2 semaines après la fin de ce traitement. Voir la rubrique « Ne prenez jamais QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé ».
Certains médicaments peuvent diminuer la capacité de QIADE 150 microgrammes/ 30 microgrammes, comprimé pelliculé à prévenir une grossesse ou peuvent provoquer des saignements inattendus.
Il s'agit notamment des médicaments utilisés dans le traitement de :
·les infections par le HIV et le virus de l'hépatite C (inhibiteurs de protéase et inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse, tels que ritonavir, névirapine, éfavirenz) ou autres infections (antibiotiques tels que la griséofulvine, la pénicilline, la tétracycline) ;
QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé peut agir aussi sur l'efficacité d'autres médicaments :
·les médicaments contenant de la ciclosporine ;
·un antiépileptique : la lamotrigine (cela peut augmenter la fréquence des crises d'épilepsie) ;
·la théophylline (utilisée pour traiter les problèmes respiratoires) ;
·la tizanidine (utilisée pour traiter les douleurs et/ou les crampes musculaires) ;
·le midazolam (utilisé pour vous aider à dormir et diminuer l'anxiété).
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Examens biologiques
Si vous devez effectuer un examen sanguin, informez votre médecin ou l'équipe du laboratoire que vous prenez une contraception orale, ces produits pouvant modifier les résultats de certains examens.
QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé avec des aliments et boissons
En cas de grossesse, ce médicament n'a pas lieu de vous être prescrit. Dans ce cas, arrêtez immédiatement le traitement, prévenez et consultez votre médecin.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Si vous désirez une grossesse, vous pouvez arrêter de prendre éthinylestradiol/lévonorgestrel à tout moment (voir également page 15 « Si vous arrêtez de prendre QIADE 150 microgrammes/ 30 microgrammes, comprimé pelliculé»).
Allaitement
En cas d'allaitement, l'utilisation de QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé est en général déconseillée. Consultez votre médecin si vous désirez prendre un contraceptif oral pendant l'allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Il n'y a pas de données suggérant que QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé affecte la conduite ou l'utilisation de machines.
QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé contient du lactose.
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patientes présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
La plaquette contient 21 comprimés. Prenez les 21 comprimés. Ensuite, vous ne prendrez plus de comprimés pendant 7 jours. Une hémorragie de privation doit apparaître pendant cet intervalle (cette période est également appelée semaine d'arrêt ou d'interruption), généralement le 2ème ou le 3ème jour après la prise du dernier comprimé.
Commencez la plaquette suivante dès le 8ème jour après le jour de prise du dernier comprimé (c'est-à-dire après l'arrêt pendant les 7 jours), même si l'hémorragie de privation persiste.
Ceci signifie que vous devez toujours commencer la plaquette suivante le même jour de la semaine et avoir une hémorragie de privation les mêmes jours tous les mois.
Si vous utilisez QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé de cette façon, vous êtes protégée d'une grossesse même pendant les 7 jours sans prise de comprimés.
La plaquette contient 21 comprimés. Près de chaque comprimé est imprimé le jour de la semaine auquel vous devez le prendre. Par exemple, si vous commencez le mercredi, prenez le comprimé près duquel figure la mention « MER ». Suivez la direction de la flèche sur la plaquette jusqu'à la prise des 21 comprimés.
Quand commencer la première plaquette
·Si vous n'avez pas pris de contraception hormonale au cours du mois précédent :
Commencez QIADE 150 microgrammes/ 30 microgrammes, comprimé pelliculé le premier jour du cycle (c'est-à-dire le premier jour de vos règles). En commençant QIADE 150 microgrammes/ 30 microgrammes, comprimé pelliculé le premier jour de vos règles, vous êtes immédiatement protégée d'une grossesse. Vous pouvez également commencer entre le 2e et le 5e jour du cycle, mais vous devez alors utiliser des méthodes contraceptives supplémentaires (par exemple, un préservatif) pendant les 7 premiers jours.
·Si vous preniez un autre contraceptif hormonal combiné (contraceptif oral combiné, anneau vaginal, dispositif transdermique) :
Commencez QIADE 150 microgrammes/ 30 microgrammes, comprimé pelliculé de préférence le jour suivant la prise du dernier comprimé actif (le dernier comprimé contenant les substances actives) du contraceptif oral combiné précédent ou au plus tard le jour suivant la période habituelle d'arrêt des comprimés (ou après la prise du dernier comprimé inactif du contraceptif oral combiné précédent). Pour prendre le relais d'un anneau vaginal ou d'un dispositif transdermique, suivez l'avis de votre médecin.
·Si vous utilisiez une méthode contraceptive contenant un progestatif seul (pilule progestative seule, forme injectable, implant ou dispositif intra-utérin (DIU) délivrant un progestatif) :
Vous pouvez prendre le relais de la pilule progestative seule le jour que vous souhaitez (le jour du retrait pour le relais de l'implant et du dispositif intra-utérin et pour le contraceptif injectable le jour où la nouvelle injection était prévue) mais dans tous ces cas vous devez utiliser une autre méthode de contraception, comme les préservatifs, pendant les 7 premiers jours.
·Après une interruption de grossesse :
Demandez conseil à votre médecin.
·Après un accouchement :
Commencez à prendre QIADE 150 microgrammes/ 30 microgrammes, comprimé pelliculé au moins 21 à 28 jours après l'accouchement. Si vous commencez après le 28e jour, vous devez utiliser une autre méthode de contraception dite de type barrière (par exemple, un préservatif) pendant les 7 premiers jours d'utilisation de QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé. Toutefois, si vous avez déjà eu des rapports sexuels, il faut écarter toute probabilité de grossesse avant de commencer à utiliser QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé ou attendre vos premières règles.
Suivez les indications de votre médecin si vous ne savez pas quand démarrer votre contraception.
Si vous allaitez et que vous souhaitez (re)commencer QIADE 150 microgrammes/ 30 microgrammes, comprimé pelliculé après un accouchement, veuillez lire la rubrique « Allaitement ».
Si vous avez pris plus de QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Aucune conséquence grave n'a été rapportée après la prise d'un trop grand nombre de comprimés de QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé.
Le surdosage peut se manifester par des signes digestifs (nausées ou vomissements) et, chez les jeunes filles, par de petits saignements vaginaux.
Si vous avez pris plus de comprimés de QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû ou si vous découvrez qu'un enfant a pris des comprimés, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé :
Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre.
Si l'oubli du comprimé remonte à moins de 12 heures, l'efficacité contraceptive n'est pas réduite. Prenez immédiatement le comprimé oublié et continuez à prendre les comprimés suivants à l'heure habituelle.
Si l'oubli du comprimé remonte à plus de 12 heures, l'efficacité contraceptive peut être réduite. Plus le nombre de comprimés oubliés est élevé, plus le risque de diminution de l'efficacité contraceptive est important.
Le risque d'une protection contraceptive incomplète est maximal si vous oubliez un comprimé au début ou à la fin de la plaquette. Vous devez par conséquent respecter les règles contraceptives suivantes (reportez-vous également au schéma ci-dessous) :
Oubli de plus d'un comprimé de la plaquette en cours :
Consultez votre médecin.
Oubli d'un comprimé en semaine 1 :
Prenez immédiatement le comprimé oublié, même si cela implique la prise de deux comprimés en même temps. Continuez ensuite à prendre les comprimés à l'heure habituelle et utilisez des mesures contraceptives supplémentaires, par exemple un préservatif, pendant les 7 jours suivants.
Si vous avez eu des rapports sexuels dans la semaine qui a précédé l'oubli ou si vous avez oublié de commencer une nouvelle plaquette après la période sans prise de comprimés, vous devez être consciente qu'il existe un risque de grossesse. Dans ce cas, consultez votre médecin.
Oubli d'un comprimé en semaine 2 :
Prenez immédiatement le comprimé oublié, même si cela implique la prise de deux comprimés en même temps. Continuez ensuite à prendre les comprimés à l'heure habituelle. L'efficacité contraceptive n'est pas réduite et vous n'avez pas besoin de prendre de précautions supplémentaires.
Oubli d'un comprimé en semaine 3 :
Vous pouvez choisir l'une des deux possibilités suivantes :
·Prenez immédiatement le comprimé oublié, même si cela implique la prise de deux comprimés en même temps. Continuez ensuite à prendre les comprimés à l'heure habituelle. Au lieu de respecter un intervalle sans prise de comprimés, commencez directement la plaquette suivante.
Il est fort probable que vous ayez vos règles (hémorragie de privation) à la fin de la deuxième plaquette mais vous pouvez aussi avoir des spottings ou des saignements intermenstruels pendant la prise des comprimés de la deuxième plaquette.
·Vous pouvez aussi arrêter de prendre les comprimés de la plaquette et passer directement à la période d'arrêt de 7 jours (notez le jour de votre oubli). Si vous voulez commencer une nouvelle plaquette le jour habituel, raccourcissez la période sans prise de comprimés à moins de 7 jours.
Si vous suivez correctement l'une de ces deux recommandations, vous resterez protégée d'une grossesse.
Si vous avez oublié un comprimé d'une plaquette et que vous n'avez pas eu d'hémorragie de privation au cours de la période sans prise de comprimés, cela peut signifier que vous êtes enceinte. Vous devez consulter votre médecin avant de commencer la plaquette suivante.
Que devez-vous faire en cas de vomissements ou de diarrhées sévères ?
Si vous vomissez dans les 3 à 4 heures qui suivent la prise d'un comprimé ou si vous avez une diarrhée sévère, il est possible que les substances actives de la pilule ne soient pas complètement absorbées dans votre corps. La situation est similaire à celle d'un oubli de comprimé. Après des vomissements ou une diarrhée, vous devez prendre un autre comprimé d'une plaquette de réserve dès que possible et si possible dans les 12 heures qui suivent l'heure habituelle à laquelle vous prenez votre pilule. Si ce n'est pas possible ou si plus de 12 heures se sont écoulées, vous devez suivre les conseils donnés au paragraphe « Si vous avez oublié de prendre QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé ».
Ce que vous devez savoir pour retarder vos règles
Même si ce n'est pas recommandé, vous pouvez retarder vos règles (hémorragie de privation) en commençant directement une nouvelle plaquette de QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé sans respecter un intervalle sans prise de comprimés. Ce décalage des règles peut être ainsi étendu jusqu'à la fin de la deuxième plaquette. Vous pouvez présenter des spottings (gouttes ou taches de sang) ou des saignements entre les règles au cours de l'utilisation de cette deuxième plaquette. Après l'intervalle habituel de 7 jours sans comprimé, continuez avec la plaquette suivante.
Vous pouvez demander conseil à votre médecin avant de décider de retarder vos règles.
Ce que vous devez savoir pour changer le premier jour de vos règles
Si vous prenez les comprimés conformément aux instructions, vos règles (hémorragie de privation) surviendront au cours de la semaine sans prise de comprimés. Si vous devez changer ce jour, raccourcissez la période sans prise de comprimé (mais ne la rallongez jamais !). Par exemple, si votre période sans prise de comprimé commence le vendredi et que vous désirez décaler ce jour au mardi (3 jours plus tôt) vous devez commencer une nouvelle plaquette 3 jours plus tôt que d'habitude. Si la période sans prise de comprimés est très courte (par exemple, 3 jours ou moins), il est alors possible que vous n'ayez pas d'hémorragie de privation pendant cette période sans comprimé. Vous pouvez alors avoir des spottings (gouttelettes ou taches de sang) ou des saignements entre les règles.
Si vous avez des doutes sur la façon de procéder, demandez conseil à votre médecin.
Si vous arrêtez de prendre QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé :
Vous pouvez arrêter de prendre QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé quand vous le souhaitez.
Si vous ne souhaitez pas être enceinte, demandez à votre médecin de vous conseiller d'autres méthodes contraceptives fiables.
Si vous souhaitez être enceinte, arrêtez de prendre QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé et attendez que vos règles surviennent avant d'essayer de tomber enceinte. Vous pourrez calculer plus facilement la date d'accouchement prévue.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous ressentez un effet indésirable, surtout s'il est sévère ou durable, ou si votre état de santé subit un changement que vous pensez être dû à Ethinylestradiol/Lévonorgestrel, veuillez en informer votre médecin.
Il existe un risque accru de formation de caillots sanguins dans les veines (thromboembolie veineuse (TEV) ou les artères (thromboembolie artérielle (TEA) de toutes les femmes prenant des contraceptifs hormonaux combinés. Pour en savoir plus sur les différents risques liés à la prise de contraceptifs hormonaux combinés, veuillez-vous reporter à la rubrique 2 « Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Éthinylestradiol/Lévonorgestrel ».
L'évaluation de ces effets indésirables repose sur les informations suivantes relatives à leur fréquence d'apparition :
très fréquent :
affecte plus d'une utilisatrice sur 10
fréquent :
affecte 1 à 10 utilisatrices sur 100
peu fréquent :
affecte 1 à 10 utilisatrices sur 1000
rare :
affecte 1 à 10 utilisatrices sur 10 000
très rare :
affecte moins d'une utilisatrice sur 10 000
non connu :
la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles
Effets indésirables
Les effets indésirables très fréquents (> 10 %) associés à la prise d'un contraceptif oral combiné contenant de l'éthinylestradiol et du lévonorgestrel sont les maux de tête (y compris les migraines), des spottings (gouttes ou taches de sang) et des saignements entre les règles.
Systèmes
Fréquence des effets indésirables
Fréquent
Peu fréquent
Rare
Très rare
Fréquence indéterminée
Infections et infestations
Vaginite, incluant une candidose vaginale
Affections du système immunitaire
Réactions allergiques graves avec éruption cutanée, démangeaisons ou une urticaire, gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge pouvant entrainer des difficultés respiratoires
Urticaire, angio-œdème, Réaction anaphylactique
Aggravation d'un lupus érythémateux disséminé, herpès gravidique
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Modification de l'appétit (augmentation ou diminution), intolérance au glucose
Affections psychiatriques
Modification de l'humeur, incluant la dépression, modifications de la libido
Aggravation d'une dépression
Affections du système nerveux
Nervosité, étourdissements, stupeur
Exacerbation d'une chorée de Sydenham
Affections oculaires
Intolérance aux lentilles de contact
Inflammation du nerf optique (peut conduire à une perte partielle ou complète de la vision)
Affections gastro-intestinales
Nausées, vomissements, douleurs abdominales
Crampes abdominales, flatulences
Colite ischémique, exacerbation de maladies intestinales inflammatoires chroniques (maladie de Crohn et colite hémorragique)
Affections hépatobiliaires
Ictère cholestatique
Pancréatite avec hypertriglycéridémie grave simultanée, maladie de la vésicule biliaire y compris lithiase biliaire (la prise de contraceptif oral combiné peut provoquer l'apparition d'une affection biliaire ou aggraver une maladie biliaire existante de la vésicule biliaire), lésions hépatiques : hépatite ou dysfonctionnements hépatiques.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Acné
Exanthème, chloasma, hirsutisme, alopécie
Erythème noueux
Erythème multiforme
Eruption cutanée vésiculeuse (herpès gestationnel) pendant la grossesse
Affections des organes de reproduction et du sein
Douleur mammaire, tension mammaire, hypertrophie mammaire, sécrétion des glandes mammaires, dysménorrhée, modification du flux menstruel, modifications au niveau du col de l'utérus et des sécrétions cervicales, règles douloureuses ou irrégulières, aménorrhée
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Rétention hydrique (œdèmes)
Aggravation de varicosités, syndrome hémolytique et urémique Otosclérose, aggravation d'une porphyrie
Investigations
Modification du poids (augmentation ou diminution)
Hypertension artérielle, modification des lipides plasmatiques, incluant une hypertriglycéridémie
diminution de la concentration sérique de l'acide folique (les taux sériques d'acide folique peuvent être diminués par la pilule. En cas de survenue d'une grossesse peu après l'arrêt du contraceptif oral, la diminution du taux d'acide folique peut être cliniquement significative)
Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (incl kystes et polypes)
Carcinome hépatocellulaire, tumeur bénigne du foie (par exemple : hyperplasie nodulaire focale, adénome hépatique)
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage extérieur et la plaquette après {EXP}. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé brunâtre, rond, convexe.
Boîte de 21, 3 x 21, 6 x 21, 13 x 21 ou 100 x 21 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/Aluminium ou PP/COC/PP/Aluminium) avec calendrier.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).
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Date de l'autorisation : 21/07/2010
Informations importantes
Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
Pilules estroprogestatives et risque thrombotique
Produits à base d'hydroxyéthylamidon (HES), signaux concernant la contraception hormonale et l'hydrochlorothiazide : retour d'information sur le PRAC de janvier 2018 - Point d'Information
Antibiotiques quinolones et fluoroquinolones, contraceptifs hormonaux : retour d'information sur le PRAC d'octobre 2018 - Point d'information
QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé, est un contraceptif hormonal oral utilisé dans le but d'éviter une grossesse.
Chaque comprimé de QIADE 150 microgrammes/ 30 microgrammes, comprimé pelliculé contient deux hormones féminines différentes en petite quantité : le lévonorgestrel et l'éthinylestradiol.
Les contraceptifs oraux contenant deux hormones sont appelés contraceptifs oraux « combinés ».
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
> 3 plaquette(s) PVC PVDC aluminium avec calendrier de 21 comprimé(s)
Code CIP : 491 134-2 ou 34009 491 134 2 2 Déclaration de commercialisation : 30/09/2010 Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 3,76 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 4,78 € Taux de remboursement : 65%
> 1 plaquette(s) PVC PVDC aluminium avec calendrier de 21 comprimé(s)
Code CIP : 491 133-6 ou 34009 491 133 6 1 Déclaration d'arrêt de commercialisation : 26/03/2019 Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 1,59 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 2,61 € Taux de remboursement : 65%
Documents de bon usage du médicament
Contraception chez la femme en post-partum
Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Février 2015
Résumé
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Contraception chez l'adolescente
Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Février 2015
Résumé
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Contraception chez la femme adulte en âge de procréer (hors post-partum et post-IVG)
Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Février 2015
Résumé
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Contraception : prescriptions et conseils aux femmes
Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Février 2015
Résumé
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Contraception hormonale orale : dispensation en officine
Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Février 2015
Résumé
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Contraception chez la femme après une interruption volontaire de grossesse (IVG)
Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Février 2015
Résumé
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Contraception d'urgence
Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Mai 2014
Résumé
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Contraception chez l'homme
Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Mai 2014
Résumé
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Stérilisation à visée contraceptive chez l'homme et chez la femme
Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Mai 2014
Résumé
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Contraception d'urgence : dispensation en officine
Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Janvier 2014
Résumé
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Contraception estroprogestative transdermique ou vaginale : dispensation en officine
Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Janvier 2014
Résumé
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Contraception chez la femme à risque cardio-vasculaire
Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Septembre 2013
Résumé
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Méthodes contraceptives : Focus sur les méthodes les plus efficaces disponibles
Auteur : Haute autorité de santé
Type : Evaluation des technologies de santé
Date de mise à jour : Mars 2013
Résumé
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Contraceptifs oraux estroprogestatifs : préférez les «pilules» de 1re ou 2e génération
Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche Bon Usage du Médicament
Date de mise à jour : Décembre 2012
Résumé
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Service médical rendu (SMR)
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
Comprimé (Composition pour un comprimé)
30 microgrammes
